대웅제약, '자가면역질환치료제' 미국서 임상1상 계획 승인

대웅제약 본사/ 연합뉴스

대웅제약이 오늘(11일) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 경구용 자가면역질환 신약 후보물질 DWP213388에 대한 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 밝혔습니다.

임상 1상에서는 성인 80명을 대상으로 DWP213388의 안정성과 내약성 등을 확인합니다.

대웅제약에 따르면 임상은 올해 4분기에 시작됩니다.

자가면역질환은 인체 내부의 면역체계가 정상 세포를 항원으로 인식해 공격함으로써 생기는 질병입니다.

자가면역질환자는 대부분 B세포와 T세포가 과도하게 활성화돼 있는데, 이 후보물질이 두 세포를 동시에 저해할 수 있다고 회사는 전했습니다.

[ 민수정 인턴기자 ]