셀트리온이 골다공증 치료제 '프롤리아'의 바이오의약품 복제약, 바이오시밀러 'CT-P41'의 글로벌 임상 1상에 착수했다고 밝혔습니다.
이번 임상은 건강한 피험자를 대상으로 한 안전성 평가가 목적이며 다음 달 개시 예정입니다.
내년 상반기 완료한 뒤 임상 3상 돌입을 목표로 합니다.
셀트리온은 프롤리아의 미국 물질특허가 만료되는 2025년 2월에 맞춰 상업화 준비를 마칠 계획입니다.

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