유럽연합(EU) 행정부 격인 집행위원회가 현지시간으로 29일 다국적 제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 조건부 판매를 승인했습니다.

우르줄라 폰데어라이엔 집행위원장은 이날 트위터를 통해 "나는 해당 업체가 합의대로 4억 회분을 배송하기를 기대한다"면서 "우리는 유럽인과 우리 이웃, 세계의 협력국들을 위한 백신을 확보하기 위해 우리가 할 수 있는 모든 것을 계속해나갈 것"이라며 이같이 밝혔습니다.

[사진출처 = 연합뉴스]
EU 이번 결정은 유럽의약품청(EMA)이 18세 이상을 대상으로 한 이 백신에 대한 조건부 판매 승인을 권고한 지 몇 시간 후입니다.

이는 미국 제약사 화이자-독일 바이오엔테크, 미국 모더나가 개발한 백신에 이어 EU가 조건부 사용을 승인한 3번째 코로나19 백신입니다.

EU는 회원국을 대신해 아스트라제네카와 백신 4억 회분 구매 계약을 한 상황입니다.

EMA는 아스트라제네카 백신은 18세 이상의 사람들에게 코로나19 예방에 있어 안전하고 효과적인 것으로 나타났다고 밝혔습니다.

이는 영국과 브라질, 남아프리카공화국에서 실시된 임상시험 결과를 종합한 것입니다.

또 이 백신 임상 시험 참여자 대부분은 18∼55세로, 이 백신이 55세가 넘는 연령대에 얼마나 잘 작용할지를 나타내는 수치를 제공하기 위한 충분한 결과는 아직 없다고 덧붙였습니다.

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