식품의약품안전처, 한국화이자제약 코로나19 백신 허가심사 착수

식품의약품안전처가 오늘(25일) 한국화이자제약이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '코미나티주' 의 품목허가를 신청해 허가심사에 착수했다고 밝혔습니다.

이 제품은 미국 화이자와 독일 바이오엔텍이 공동 개발한 mRNA 백신입니다.

코로나19 바이러스의 항원 유전자를 mRNA 형태로 주입해 체내에서 항원 단백질을 생성함으로써 면역반응을 유도하는 백신입니다.

제조 기간이 짧아 단기간에 대량 생산할 수 있으나 백신의 보관 및 유통 시 초저온 냉동 설비가 마련된 콜드체인 시스템이 필요합니다.

화이자 코로나19 백신의 예상 접종 대상자는 만 16세 이상입니다.

1회 접종 후 3주 후에 추가 접종해야 하며, 보관조건은 영하 60∼90℃에서 6개월입니다.

[ 신민호 인턴기자 / mino@mk.co.kr ]