해당 기사와 직접적인 연관 없음. [사진 출처 = 연합뉴스]
미 식품의약국(FDA)은 지난 26일(현지시간) 미국 제약사 화이자가 개발한 B형 혈우병 유전자 치료제인 베크베즈(피다나코진 엘라파보벡)를 승인했다고 밝혔다.


베크베즈의 치료비는 350만달러(약 48억2125만원)로 알려졌다.

이는 현재까지 전세계에서 가장 비싼 약인 호주 제약사 CSL베링의 헴제닉스와 동일한 가격이다.

지난 2022년 승인 당시 약값이 350만달러였다.


두 치료제 모두 B형 혈우병치료제다.

전세계 B형 혈우병 환자는 약 3만8000명으로 알려져 있다.


혈우병은 혈액 내 응고인자로 불리는 단백질 생성 조절 유전자 결핍으로 발생하는 출혈성 질환이다.


결핍 인자에 따라 크게 A형과 B형으로 나뉜다.

A형 혈우병은 제8혈액응고인자가 결핍된 것이고, B형 혈우병은 제9혈액응고인자가 결핍된 것이다.


베크베즈 같은 유전자치료제가 이 같이 고가인 이유는 환자에 맞춰 제조되기 때문이다.


희소 소아신경질환치료제 ‘스카이소나’(38억원), 유전성 혈액질환 치료제 ‘진테글로’(35억원), 척수성 근위축증치료제 ‘졸겐스마’(26억원) 등도 환자 맞춤형으로 약을 제작하기 때문에 수십억원의 약값이 든다.



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