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해당 기사와 직접적인 연관 없음. [사진 출처 = 연합뉴스] |
미 식품의약국(FDA)은 지난 26일(현지시간) 미국 제약사 화이자가 개발한 B형 혈우병 유전자 치료제인 베크베즈(피다나코진 엘라파보벡)를 승인했다고 밝혔다.
베크베즈의 치료비는 350만달러(약 48억2125만원)로 알려졌다.
이는 현재까지 전세계에서 가장 비싼 약인 호주 제약사
CSL베링의 헴
제닉스와 동일한 가격이다.
지난 2022년 승인 당시 약값이 350만달러였다.
두 치료제 모두 B형 혈우병치료제다.
전세계 B형 혈우병 환자는 약 3만8000명으로 알려져 있다.
혈우병은 혈액 내 응고인자로 불리는 단백질 생성 조절 유전자 결핍으로 발생하는 출혈성 질환이다.
결핍 인자에 따라 크게 A형과 B형으로 나뉜다.
A형 혈우병은 제8혈액응고인자가 결핍된 것이고, B형 혈우병은 제9혈액응고인자가 결핍된 것이다.
베크베즈 같은 유전자치료제가 이 같이 고가인 이유는 환자에 맞춰 제조되기 때문이다.
희소 소아신경질환치료제 ‘스카이소나’(38억원), 유전성 혈액질환 치료제 ‘진테글로’(35억원), 척수성 근위축증치료제 ‘졸겐스마’(26억원) 등도 환자 맞춤형으로 약을 제작하기 때문에 수십억원의 약값이 든다.
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