아리바이오, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가…다국적 협업 계획

아리바이오가 오는 13일(현지시간)부터 16일까지 미국 캘리포니아에서 열리는 '제이피모건 헬스케어 콘퍼런스(JPMHC)'에 초청받아 참가합니다.

올해 43회차를 맞은 JPMHC는 글로벌 최대 제약·바이오 행사로 바이오, 헬스케어 분야 관계자 및 투자자 8천여 명이 참석할 예정입니다.

아리바이오에서는 프레드 킴(Fred Kim) 미국 지사장과 탄야 시(Tanya Xi) 개발전략 이사가 참석합니다.

오늘(6일) 아리바이오에 따르면, 회사는 이번 행사에서 글로벌 임상 3상 중인 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001을 비롯한 주요 파이프라인에 대해 다국적 제약사 및 투자회사들과 미팅할 예정입니다.

현재 다수의 빅파마 및 글로벌 중견 제약사들과 미팅을 확정했고, 지난해 바이오USA와 바이오유럽을 통해 협의를 이어온 기업들과도 기술이전 및 파트너링 협상을 본격화한다는 계획입니다.

이와 함께 신약 개발에 관심이 있는 글로벌 투자 기관들과도 논의할 방침입니다.

AR1001의 글로벌 임상 3상 프로젝트 '폴라리스-에이디 (Polaris-AD)'는 현재 미국 식품의약국(FDA), 한국, 영국 및 유럽연합(EU), 중국 등과 총 13개 국가에서 1150명의 초기 알츠하이머 병 환자들을 대상으로 허가용 최종 임상을 진행 중입니다.

임상 환자 모집 국가가 기존 계획 대비 추가됐음에도 환자 모집과 투약을 원활하게 진행 중이며, 안전성과 복용 순응도 등 임상 전반에서 긍정적인 경향을 보이고 있습니다.

프레드 킴 지사장은 "최근 베이징에서 중국 주요 대학병원 교수 및 연구진들과 함께 폴라리스-에이디 환자 모집 가속화를 위한 임상연구자 미팅을 진행했다"며 "앞서 초기 알츠하이머병으로 FDA 신약 허가를 받은 빅파마의 레카네맙, 도나네맙 등의 임상 3상과 비교했을 때 특이 경향 없이 순조롭게 진행 중"이라고 말했습니다.

아리바이오의 AR1001 글로벌 임상 3상은 내년 초 종료될 예정입니다.

내년 중 탑라인 발표 후 FDA를 시작으로 임상 3상 시험 국가에 신약 허가 신청(NDA)을 진행할 계획입니다.

[ 길금희 기자 / golden@mk.co.kr ]