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녹십자가 현재 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제의 치료 효과를 확인하기 위한 임상시험을 조만간 개시하겠다고 2일 밝혔습니다.
회사 측은 이 혈장 치료제를 올해 하반기에는 상용화할 수 있을 것으로 보고 있습니다.
이번 개발 중인 'GC5131A'는 코로나19 완치자의 혈장에 들어있는 항체를 분리하고 면역 단백질만 분획해 만든 고면역글로불린(Hyperimmune globulin)으로, 일반 면역 항체로 구성된 혈액제제 면역글로불린(Immune globulin)과 달리 코로나19에 특화된 항체가 더 많이 포함됐다는 게 GC
녹십자의 설명입니다.
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녹십자는 혈장 치료제가 오랜 기간 인체에 사용된 면역글로불린 제제이기 때문에, 다른 신약보다 개발 속도가 빠르다고 자신했습니다.
이는 이미 상용화된 면역글로불린 제제와 작용 기전·생산 방법이 같아서, 신약 개발과 달리 개발 과정을 간소화할 수 있다는 주장입니다.
허은철 GC
녹십자 사장은 "치료적 확증을 위한 임상을 조만간 시작할 것"이라며 "치료제가 시급한 중증환자와 의료진과 같은 고위험군 예방 목적으로 개발하고 있다"고 설명했습니다.
[ 조문경 인턴기자 / sally3923@mk.co.kr ]
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