파미셀, 만성 신장질환 세포치료제 임상 1상 승인

파미셀은 만성 신장질환 치료제 '셀그램-씨케이디'(Cellgram-CKD)의 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 오늘(29일) 밝혔습니다.

파미셀은 서울아산병원에서 만성 신장 질환으로 진단받은 환자 10명을 대상으로 동종 골수 유래 중간엽줄기세포를 이용한 세포 이식 치료의 안전성을 평가합니다.

중간엽줄기세포는 염증, 면역반응, 신생혈관 형성을 조절한다. 이를 통해 세뇨관 세포의 사멸을 억제하고 증식을 촉진하며 신장의 섬유증을 감소시키는 등 신장의 기능을 개선하는 것으로 알려졌습니다.

파미셀은 "동종 줄기세포치료제 셀그램-씨케이디는 환자 본인의 골수 채취 없이 건강한 공여자의 줄기세포를 접근성이 좋고 대량생산이 가능하다"고 말했습니다.

셀그램-씨케이디의 전임상 및 임상 1상 시험은 보건복지부와 한국보건산업진흥원에서 지원하는 첨단의료기술개발 사업으로 수행되고 있습니다.

[ 최민정 인턴기자 / lilly307@mk.co.kr ]