크리스탈지노믹스, 혈액암 신약 임상 1상 중간결과 발표

크리스탈지노믹스가 세계 최초 혈액암 신약후보 'CG-806'의 임상 1상 중간 결과를 미국 혈액학회(ASH)를 통해 발표했다고 오늘(8일) 밝혔습니다.

임상을 진행하는 앱토즈 바이오사이언스에 따르면 비의존적 돌연변이 BTK/FLT3 저해제 CG-806의 재발성 또는 불응성 만성림프구성 백혈병(CLL)·소림프구성림프종(SLL) 또는 비호지킨림프종(NHL) 환자 대상 용량 증량 임상 1a/b상의 중간결과 등을 발표했습니다.

B세포 악성종양 대상 임상에서는 만성 림프구성 백혈병(CLL)에서 발생하는 림프구 증가증을 타깃 할 수 있는 다수의 핵심 종양 타깃과 경로를 강하게 저해하며, 여러 종의 암에서 종양 크기 감소를 확인했습니다.

현재까지 양호한 내약성이 관찰됐고, 추후 용량증가를 어렵게 할 수 있는 독성 동향은 관찰되지 않았습니다.

급성 골수성 백혈병 임상에서는 450mg 1일 2회 용법으로 임상을 개시해 FLT3-ITD(돌연변이)와 FLT3-WT(야생형) 포함한 환자 4명을 모집했습니다.

특히 반복적 항암치료를 받은 1명의 FLT3 양성 환자의 경우 항백혈병 활성이 관찰되었고 말초혈액 모세포 수치가 첫번째 치료주기에서 93%에서 10%로 감소했습니다.

[ 고진경 기자 / jkkoh@mk.co.kr ]