메디톡스, 차세대 보툴리눔 톡신 '뇌졸증 근육 경직 치료제'로 식약처 적응증 획득

메디톡스가 식품의약품안전처로부터 '코어톡스'의 뇌졸중 후 상지 근육 경직 치료 적응증을 획득했습니다.

뇌졸중 환자 3명 중 1명 꼴로 흔하게 나타나는 '뇌졸중 후 근육 경직'은 뇌의 중추 신경계 손상으로 인한 후유증으로 발생하며, 심할 경우 환자의 일상 생활 뿐 아니라 신경학적, 기능적 회복에 심각한 장애 요인으로 작용합니다.

코어톡스는 보툴리눔 독소 중 효능에 관여하지 않는 비독소 단백질을 제거해 내성 위험성을 낮춘 차세대 보툴리눔 톡신 제제입니다.

메디톡스는 "경직된 상지근육 부위에 코어톡스를 투여하면 근육의 과도한 수축을 억제해 증상이 완화되는 효과가 있다"고 설명했습니다.

[ 이명진 기자 / pridehot@mk.co.kr ]