바디텍메드, 코로나19 타액 항원진단키트 유럽인증·수출허가 획득

바디텍메드는 코로나19 타액(침) 항원진단키트의 유럽 내 판매를 위한 CE 인증과 국내 식품의약품안전처의 수출허가를 받았다고 오늘(18일) 밝혔습니다.

바디텍메드는 올해 2분기부터 이 제품 판매를 유럽에서 시작해 아시아, 중남미 등 주요 지역으로 확대할 예정입니다.

바디텍메드에 따르면 이 타액 진단키트가 코로나19 환자를 '양성'으로 판별하는 민감도는 80%, 환자가 아닌 사람을 '음성'으로 판별하는 특이도는 100%입니다.

[ 최민정 인턴기자 / lilly307@mk.co.kr ]