대웅제약은 코로나19 치료제로 개발하고 있는 '호이스타정'의 임상 2상 시험 환자 모집을 완료했다고 오늘(23일) 밝혔습니다.

해당 임상은 경증 또는 중등증 코로나19 환자를 대상으로 합니다.

대웅제약은 국내 승인된 9건의 임상 2상 시험 중 가장 빠르게 시험대상자 모집을 완료했습니다.

호이스타정의 주성분인 카모스타트는 코로나19 바이러스가 세포에 부착하는 과정을 방해해 바이러스 증식을 억제합니다.

대웅제약은 호이스타정을 코로나19 양성 환자에게 투여할 시 증상 악화를 막고, 코로나19 감염이 의심되는 밀접접촉자, 증상의심자 및 자가격리자들에 투여 시 바이러스의 세포 침입을 막을 수 있을 것으로 보고 있습니다.

대웅제약 관계자는 "연내에 임상 결과가 확보될 것으로 예상되는 만큼 내년 1월 긴급 사용 승인을 목표로 정부 당국과 협업해 나가겠다"고 밝혔습니다.

한편, 대웅제약은 한국파스퇴르연구소 및 한국원자력의학원과 공동연구 협약을 맺고 호이스타정의 글로벌 임상을 진행 중입니다.

[ 고진경 기자 / jkkoh@mk.co.kr ]

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