[특징주] 엑세스바이오, 코로나 진단키트 美 FDA 긴급사용승인에 강세

엑세스바이오가 미국 FDA(식품의약국)로부터 코로나19 항원 진단키트의 연속 검사에 대한 긴급사용승인 허가를 받았다고 밝히며 상승세를 보이고 있습니다.

엑세스바이오는 오늘(14일) 오후 1시 50분 기준으로 코스닥시장에서 전 거래일 대비 2천200원(11.96%) 오른 2만600원에 거래되고 있습니다.

이번 승인을 통해 엑세스바이오 제품은 무증상자로 진단 대상을 확대할 수 있게 됐습니다.

FDA는 진단 강화를 위한 보완 정책으로 연속 검사에 대한 긴급사용승인허가를 신설했고, 기존 유증상자로 제한하던 진단 대상자를 무증상자로 확대시켰습니다.

연속 검사는 한 환자가 동일한 테스트를 이용해 일주일에 2회 코로나 감염여부를 검사하는 것을 뜻합니다.

[ 최민정 인턴기자 / lilly307@mk.co.kr ]