GC녹십자셀, 카티 한계 보완한 범용가능 세포치료제 개발 계획

GC녹십자셀은 범용 가능한 기성품 세포치료제(CAR-CIK) 개발에 나선다고 오늘(22일) 밝혔습니다.

우수한 항암효과를 나타내는 카티(CAR-T·키메릭 항원 수용체 T세포) 치료제는 환자 개인별로 제조해야 하는 자가 세포치료제인 만큼 대량생산의 어려움이 있는데, 이를 보완한 것이 CAR-CIK 치료제입니다.

CIK(사이토카인 유도 살해세포)는 이뮨셀엘씨주의 주요 효과 세포군으로, T세포와 자연살해(NK) 세포의 특징을 모두 가지고 있습니다.

제대혈에서 분화한 CIK는 인체백혈구항원(HLA)에 대한 동종이계반응성이 낮기 때문에 면역거부반응인 이식편대숙주 반응의 위험이 적어 동종 세포치료제로 사용될 수 있습니다.

GC녹십자셀은 카티 치료제 플랫폼 기술과 CIK 치료제 생산 경험을 결합해 범용 가능한 동결 제형의 CAR-CIK 치료제를 개발할 계획입니다.

회사는 세포·유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 사업도 확대합니다.

GC녹십자셀의 셀 센터는 세포치료제 생산에 최적화된 의약품 제조 및 품질관리기준 인증(cGMP) 수준의 첨단 설비와 생산 시설을 갖추고 있어 글로벌 기준에 부합합니다.

회사는 셀리드, GC녹십자랩셀, 미국 아티바 등과 다수의 프로젝트를 수행한 경험을 활용해 급성장하고 있는 CDMO 시장에서 글로벌 기업으로 성장한다는 포부를 밝혔습니다.

[ 최민정 인턴기자 / lilly307@mk.co.kr ]