렘데시비르 국내 부작용 11건…"안전성 완전히 확보되지 않아"

미국 제약회사 길리어드사이언스의 항바이러스제 '렘데시비르.'

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 치료제로 사용되는 '렘데시비르'의 부작용이 국내에서 총 11건 보고됐습니다.

정춘숙 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처로부터 제출받은 '렘데시비르 부작용 보고 현황'에 따르면, 9월 말까지 보고된 부작용은 총 11건으로, 간 기능 수치 상승 3건·발진 3건·심실 주기외 수축 2건·두드러기 2건 그리고 구토가 1건이었습니다.

렘데시비르는 지난 13일 기준 62개 병원 600명의 환자에게 투여됐으며, 중등증 환자를 대상으로 제한적으로 사용하고 있습니다.

렘데시비르는 지난 6월 3일 특례수입이 승인돼 7월 1일부터 국내에 공급됐고, 7월 24일에 정식 허가를 받았습니다.

정부는 사용현황 및 부작용 등 관리를 위해 사용병원을 제한(97개소)하고 국외 동향 및 추가정보를 지속해서 모니터링하고 있습니다.

정 의원은 "코로나19의 치료제로 사용되고 있는 렘데시비르의 안전성이 완전히 확보된 것이 아니다"며 "임상시험이 끝난 것이 아니기 때문에 투여환자와 부작용 사례를 면밀히 추적·검사해야 한다"고 밝혔습니다.

[ 신민호 인턴기자 / mino@mk.co.kr ]