GC녹십자가 미국에서 '프리미엄 백신'으로 불리는 차세대 대상포진 백신에 대한 임상시험에 들어갑니다.
GC녹십자는 지난해 미국에 설립한 자회사 '큐레보'(CUREVO)가 미 식품의약국(FDA)으로부터 대상포진백신 'CRV-101'에 대해 임상 1상 계획을 승인받았다고 밝혔습니다.
CRV-101은 기초 백신에 집중하던 GC녹십자의 첫 프리미엄 백신 개발 과제로, 이번 임상은 90명의 건강한 성인을 대상으로 진행될 예정입니다.
[박상훈 기자 / bomnal@mk.co.kr]

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