현대바이오사이언스는 식품의약품안전처에 먹는 코로나19 치료제로 개발 중인 'CP-COV03'의 임상 2상 시험 계획을 신청했다고 오늘(21일) 밝혔습니다.

회사에 따르면 이 물질은 구충제로 쓰이는 니클로사마이드의 흡수율과 혈중 약물 농도 유지 시간을 개선한 항바이러스제입니다.

CP-COV03는 건강한 성인을 대상으로 한 임상 1상에서 부작용이 전혀 관찰되지 않아 약물의 안전성을 입증했습니다.

또 인체에서도 니클로사마이드의 난제인 낮은 생체이용률을 해결한 것이 확인돼, 임상1상을 수행한 임상위탁기관(CRO) 디티앤씨알오와 함께 임상2상을 예정보다 일찍 신청하게 됐다고 현대바이오는 밝혔습니다.

오상기 현대바이오 대표는 "현대바이오는 CP-COV03의 임상개발에 전사적 역량을 집중하고 있으며, 임상2상에서 긴급사용승인 신청을 통해 상용화를 앞당기는 데에도 주력하겠다"며 "CP-COV03는 경·중등증 환자들에게 의료 현장에서 신속한 선제처방이 가능해 코로나19 치료에 혁신적 대안이 될 수 있을 것"이라고 강조했습니다.

[ 송재원 인턴기자 ]

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