미국의 생명공학회사 리제네론의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제가 미 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용 승인을 받았습니다.

현지시간으로 21일 블룸버그통신 등 미국 언론에 따르면 FDA는 리제네론의 항체치료제 'REGN-COV2'의 긴급사용을 승인했습니다.

FDA는 12세 이상의 경증 또는 중간 정도의 증상을 보이는 코로나19 환자(65세 이상 고위험군 포함)의 치료에 긴급사용을 허가했습니다.

FDA에 따르면 코로나19 감염 환자들을 상대로 한 임상시험에서 이 약물을 투여한 고위험군 환자들은 위약(플라시보)을 투약한 대조군과 비교해 투약 시작 28일 이내에 코로나19 증상으로 입원하거나 응급실에 가는 비율이 감소한 것으로 나타났습니다.

앞서 이 약은 도널드 트럼프 미국 대통령의 코로나19 치료에 활용돼 주목을 받은 바 있습니다.

트럼프는 당시 투약받고 "즉각 상태가 좋아졌다"며 "믿을 수 없는 기분을 느꼈다"라고 극찬한 바 있습니다.

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