화이자 백신 20일 사용 신청…내달 중순 승인될 수도

화이자와 바이오엔테크가 이달 미국 보건당국에 긴급사용 승인을 신청하고 다음 달 중순 승인이 나오면 유통에 들어갈 계획입니다.

바이오엔테크의 최고경영자(CEO) 우구어 자힌은 18일(현지시간) CNN방송에 나와 자사 백신의 긴급사용을 위한 서류를 오는 20일 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 밝혔습니다.

자힌 CEO는 이날 로이터TV 인터뷰에서는 절차가 순조롭게 진행되면 다음 달 중순에 FDA가 긴급사용을 승인할 수 있다고 설명했습니다.

화이자는 이날 3상 임상시험 단계에 있는 자사 백신에 대한 최종 분석 결과 감염 예방효과가 95%에 달한다고 발표했습니다.

이는 종전 발표치인 90%보다 크게 상향조정된 희소식입니다.

특히 화이자는 코로나19 취약층인 65세 이상 고령자에게도 예방효과가 95%에 달했다고 밝혔습니다.

앨버트 볼라 화이자 CEO는 "지금까지 수집된 모든 자료를 묶어 전 세계의 규제당국과 공유하기 위해 '과학의 속도'로 계속 나아가겠다"고 밝혔습니다.

한편 미국 정부는 올해 말까지 2천만 명에게 접종할 수 있는 4천만 회분의 코로나19 백신을 화이자, 모더나로부터 확보할 것으로 보고 접종 준비에 나섰습니다.

[ 권영하 인턴기자 / youngha@mk.co.kr ]