당국 "렘데시비르 투여 106명 중 4명 이상반응"

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '렘데시비르'를 투약받은 국내 중증·위중 환자가 106명 가운데 4명이 이상 반응을 일으켰습니다.

권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 4일 충북 오송 질병관리본부에서 열린 정례 브리핑에서 "106명에 대한 (투여) 현황을 보게 되면 이상 반응이 4건 정도 보고됐다"면서 "부작용은 각각 간에 수치가 좀 상승한 것, 피부에 두드러기가 난 것, 발진이 생긴 것, 그리고 심장에서 심실이 조금 조기수축 된 것"이라고 설명했습니다.

이어 "렘데시비르 투여 대상인 중증·위중화자는 보통 연령대가 높고 기저질환이 있는 고위험군이 많다"면서 "렘데시비르 효과에 대해서는 임상 전문가들과 함께 더 검토하고 있는 단계"라고 부연했습니다.

정부는 '특례수입' 절차를 통해 렘데시비르를 국내에 들여온 후 지난달 1일부터 공급을 시작해 현재까지 33개 병원에서 환자 108명에게 렘데시비르를 투여했습니다.

렘데시비르는 미국 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제로, 코로나19 치료 효과가 있는 것으로 조사된 약품입니다.

[ 조문경 인턴기자 / sally3923@mk.co.kr ]