신라젠, 펙사벡 선행요법 임상1상 결과 발표…"높은 내약성 입증"

신라젠(대표 문은상)이 펙사벡(JX-594)을 선행요법(neoadjuvant therapy)으로 사용한 고형암 대상 임상1상 결과 중 일부를 17일 공개했습니다.

미국임상종양학회(ASCO) 초록에 따르면 전이성 흑색종 환자 3명과 대장암 간전이 환자 5명을 대상으로 진행된 연구결과, 펙사벡은 '모든 환자들에게서 큰 부작용 없는 안전성과 높은 내약성(tolerability)'을 보였습니다.

내약성은 부작용이 적어 환자가 약을 복용하여도 잘 견딜 수 있다는 뜻입니다.

신라젠 측은 "수술 이전에 펙사벡을 1회 정맥투여 받은 환자의 종양조직을 검사한 결과, 종양 내에서 활성화된 백시니아 바이러스 침투를 확인했다"고 밝혔습니다.

말초혈액구세포 분석으로는 면역세포인 NK세포, 항원제시세포(CD14+), T-세포(CD4+, CD8+)에서 높은 CD69(면역세포 활성화 지표) 발현 증가가 관찰됐습니다.

또 기능 분석을 통해 펙사벡을 투여 받은 환자의 NK세포는 암세포를 만났을 때 과립(암세포를 죽이는 성분이 들어있는 알갱이)을 분사하는 기능이 매우 활성화된 것으로 확인됐습니다.

임상은 신라젠 유럽 파트너사인 트랜스진 연구로, 리즈티칭(Leeds Teaching)병원의 앨런 안토니(Alan Anthoney) 박사가 진행했습니다.

한편 이번 임상의 추가 데이터는 오는 6월 1일부터 5일까지(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 ASCO 현장에서 발표할 예정입니다.

[박상훈 기자 / bomnal@mk.co.kr]