셀트리온, 코로나 치료제 대규모 임상 3상서 효능·안전성 확인

셀트리온은 오늘(14일) 코로나19 항체치료제 '렉키로나'(CT-P59·성분명 레그단비맙)가 글로벌 임상 3상 시험에서 효능과 안전성을 나타냈다는 '톱라인'(Top line) 결과를 발표했습니다.

톱라인은 임상의 성패 여부를 판단할 수 있는 데이터로, 투약 후 28일간 임상 결과 중 1차 유효성 결과, 주요 2차 유효성 평과 결과, 안전성 결과를 의미합니다.

셀트리온은 전 세계 13개국에서 코로나19 경증과 중등증 혼자 1천315명을 모집해 올해 4월 렉키로나 투약을 완료했습니다.

이후 28일간의 치료 기간을 거쳐 이번 톱라인 결과를 발표했습니다.

가장 중요한 임상적 결과인 중증 악화율과 임상적 증상 개선 시간에 대한 주요 평가지표 4개를 지정해 통계적으로 분석한 결과, 모든 평가지표에서 치료군과 위약군 간의 명확한 차이를 보였습니다.

양 집단의 이상반응 경험 환자수는 유사했으며, 대다수 이상반응은 경미한 수준에 그쳐 안전성 측면의 특이사항은 나타나지 않았습니다.

[ 최민정 인턴기자 / lilly307@mk.co.kr ]