미국FDA 코로나19 치료제로 '렘데시비르' 사용 승인

미국 식품의약국, FDA가 현지시간으로 1일 신종 코로나바이러스 감염증, 코로나19 치료제로 관심을 모으고 있는 '렘데시비르'에 대한 긴급사용을 승인했다고 외신들이 보도했습니다.

FDA는 성명에서 렘데시비르가 호흡 장애로 인공호흡기 등을 필요로 하는 코로나19 중증 입원 환자를 위해 특별히 지정될 것이라고 밝혔습니다.

렘데시비르는 제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발했지만 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나오면서 치료제로 주목을 받았습니다.

도널드 트럼프 미국 대통령도 같은날 백악관에서 길리어드사의 대니얼 오데이 최고경영자(CEO), 스티븐 한 FDA 국장과 함께 한 자리에서 이 같은 소식을 전했습니다.

오데이는 이번 FDA 조치가 "중요한 첫걸음"이라며 환자들을 돕기 위해 150만 개 분량의 렘데시비르를 기증하고 있다고 말했습니다.

이는 치료 일수에 따라 최소 14만 명에게 공급할 수 있는 양으로, 이달 말까지 주요 피해 지역과 병원에 공급할 것으로 알려졌습니다.

길리어드사는 가장 큰 타격을 입은 도시와 증세가 심각한 환자가 있는 병원 중환자실을 중심으로 약품을 지급할 방침이라고 워싱턴포스트는 전했습니다.