식약처, 에볼라 치료제 '렘데시비르' 코로나19에 대한 효능 입증시 특례수입 검토

식품의약품안전처는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 기대를 모으고 있는 '렘데시비르'에 대해 효능 입증 시 특례 수입을 검토하겠다고 밝혔습니다.

식약처에 따르면, 현재 국내에서는 렘데시비르 개발사인 길리어드 사이언스가 신청한 임상 3상 시험을 비롯해 서울대병원 임상 1건 등 총 3건의 렘데시비르 임상시험이 진행중입니다.

길리어드사이언스의 임상시험은 현재 국립중앙의료원과 서울의료원, 경북대병원에서 진행중이며 서울대병원은 미국 국립보건연구원(NIH)과 협력해 국내서 임상시험을 진행하고 있습니다.

식약처는 다만 "현재 렘데시비르에 대한 임상시험이 진행되고 있는 만큼 코로나19 치료제로서 안전성·유효성을 판단할 단계는 아니"라고 설명했습니다.