삼성바이오와 위탁개발 맺은 이뮨온시아, 면역항암제 FDA 임상1상 승인

삼성바이오로직스와 위탁개발(CDO) 계약을 체결한 이뮨온시아가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암제 후보물질('IMC-002')에 대한 임상1상 시험계획승인을 통보 받았습니다.

이뮨온시아의 'IMC-002'는 대식세포에 대한 면역관문억제제로 암세포의 면역반응 회피 신호를 억제해 대식세포가 몸 안의 암세포를 공격할 수 있도록 돕는 약물입니다.

이뮨온시아는 현지시간 지난달 10일 FDA에 'IMC-002'의 임상1상 개시 승인을 위한 임상시험계획을 제출해 한 달 만에 임상을 승인받았습니다.

송윤정 이뮨온시아 대표는 "삼성바이오로직스로부터 세포주 개발에서부터 공정개발, 비임상·임상시료 생산, IND 제출 지원 등 CDO 전 과정에 걸친 지원을 받았다"며 만족스러운 서비스를 제공받았다"고 밝혔습니다.

[ 이명진 기자 / pridehot@mk.co.kr ]