지놈앤컴퍼니, 마이크로바이옴 면역항암제 위암 임상 2상 개시

글로벌 면역항암제 전문기업 지놈앤컴퍼니가 면역항암 마이크로바이옴 치료제 'GEN-001'의 위암 대상 임상2상과 관련해 첫 환자 투약을 완료했다고 오늘(8일) 밝혔습니다.

GEN-001은 건강한 사람의 장에서 분리 동정한 락토코커스 락티스 단일균주를 주성분으로 한 경구용 마이크로바이옴 치료제 후보물질로 암환자의 면역세포 활성화를 통한 면역항암 효능을 보일 수 있을 것으로 기대됩니다.

최근 미국에서 진행 중인 임상 1/1b상을 통해 임상 2상 권장용량(Recommended Phase 2 Dose, RP2D)을 확정 지었습니다.

이번 임상 2상은 이전에 면역항암제를 투여 받지 않고 바이오마커인 PD-L1이 양성이며, 1차 및 2차 표준치료법으로 효과를 보지 못한 위암 환자 50명을 대상으로 GEN-001과 바벤시오를 병용 투여해 안전성과 유효성을 확인할 예정입니다.

지놈앤컴퍼니 서영진 대표는 "면역항암 마이크로바이옴 치료제 시장의 리딩 기업으로서 이번 임상에서 의미 있는 성과를 낼 수 있도록 역량을 집중할 것"이라고 말했습니다.

[ 진현진 기자 / 2jin@mk.co.kr]