휴젤 보툴리눔, 유럽서 품목허가 승인 권고 의견 받아

휴젤이 유럽의약품안전관리기구연합체, HMA에서 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스', 수출명 레티보에 대한 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 오늘(26일) 밝혔습니다.
휴젤은 이번 권고 결정으로 앞서 유럽 각국 의약품청에 제출한 레티보 판매 허가 절차에 속도가 날 것으로 보고 있습니다.
또 개별 국가 승인을 받으면 1분기 내에 유럽에 수출할 첫 물량을 선적할 수 있을 것으로 기대했습니다.

[ 이유진 기자 / ses@mk.co.kr ]