LG화학, 당뇨병 신약 후보물질 미국 임상 1상 진입

LG화학이 둔감해진 인슐린 반응을 개선시키는 당뇨병 신약을 개발합니다.

LG화학은 오늘(19일) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 제2형 당뇨병 신약 후보물질 'LC542019'의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 밝혔습니다.

LG화학은 이번 임상 승인에 따라 생명과학사업본부 출범 5년 만에 통풍 치료제 '티굴릭소스타트'를 비롯해 총 10개의 임상 개발 단계 신약 물질을 확보하게 됐습니다.

임상 1상은 미국에서 건강한 성인과 제2형 당뇨병 환자 98명을 대상으로 진행됩니다.

약물의 안전성·내약성을 확인하고, 체내 흡수와 분포·대사·배출 과정을 확인하는 약동학 평가 등을 진행합니다.

이 후보물질은 인슐린 민감도 조절 단백질인 'GPR120'의 작용을 활성화해 인슐린 저항성을 개선합니다.

제2형 당뇨병은 인슐린이 분비는 되지만 인슐린 저항성으로 세포가 인슐린에 제대로 반응하지 못하는 질환인데, 이 후보물질은 인슐린 저항성을 개선해 혈당을 떨어뜨리는 효과를 냅니다.

LG화학은 전임상에서 혈당 개선과 함께 체중 감소 등 부가적인 효과를 확인했다는 설명입니다.

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "당뇨 질환에서의 연구개발(R&D) 전문성을 바탕으로 기존 의약품과 차별화된 신약을 개발할 것"이라고 밝혔습니다.

[ 진현진 기자 / 2jin@mk.co.kr]