한국얀센
유한양행의 폐암 신약 '레이저티닙'과 다국적제약사 얀센의 항암 항체 '아미반타맙'을 병용 투여하는 임상 3상 시험이 국내에서 시작됩니다.

제약업계에 따르면 한국얀센은 21일 식품의약품안전처로부터 상피세포성장인자(EGFR) 유전자에 돌연변이가 있는 비소세포폐암 환자를 대상으로 레이저티닙과 아미반타맙을 함께 투여하는 임상 3상 시험을 허가받았습니다.

임상에서는 레이저티닙과 아미반타맙을 병용 투여하는 환자군과 오시머티닙(제품명 타그리소)과 레이저티닙을 각각 단독 투여하는 환자군 등 세 가지 환자군을 비교할 예정입니다.

이번 임상은 레이저티닙을 개발한 유한양행이 아니라 한국얀센의 주도로 진행됩니다.

유한양행은 2018년 11월 얀센에 레이저티닙을 기술수출한 뒤 공동 개발 중입니다.

[ 신민호 인턴기자 / mino@mk.co.kr ]

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