엠투엔이 미국 관계사 통해 투자한 바이오의약품 업체 '파실렉스'의 백혈병 치료제가 미국식품의약국(FDA)으로부터 1상 임상시험 계획(IND) 승인을 받았습니다.

엠투엔신라젠의 최대 주주입니다.

NMT 억제제 방식의 이 치료제(PCLX-001)는 캐나다에서 비호지킨 림프종과 고형암 환자를 대상으로 개발되고 있습니다.

미국에는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로 임상시험 계획을 제출했습니다.

임상 1상은 미국 앤더슨 암센터에서 진행할 예정입니다.

엠투엔 관계자는 "파실렉스는 전임상을 통해 비호지킨 림프종뿐만 아니라 급성골수성백혈병 또한 NMT억제제에 민감하게 반응할 수 있다는 점을 확인했다"며 "이를 바탕으로 승인을 받았다"고 말했습니다.

[ 길금희 기자 / golden@mk.co.kr ]

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