화이자, FDA에 어린이 백신 임상데이터 제출…"몇주내 승인 신청 예정"

화이자와 바이오엔테크가 미국 식품의약국(FDA)에 5~11세 어린이들에 대한 코로나19 백신 임상데이터를 제출했습니다.
양사는 미 보건당국에 향후 몇 주 안에 해당 연령대 어린이들에 대한 코로나19 백신 긴급사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔습니다.
현재 화이자-바이오엔테크 백신은 12세 이상에 대해서만 사용할 수 있습니다.
앞서 양사는 5~11세 어린이 2천268명을 대상으로 성인·청소년 기준투여량의 3분의 1인 10㎍(마이크로그램)의 백신을 3주 간격으로 두 차례 투여한 결과, 어린이들에게서도 12세 이상만큼 강한 수준의 바이러스 항체를 생성했다고 밝힌 바 있습니다.

[조문경 기자 / sally3923@mk.co.kr]