유럽의약품청, EMA가 올해 말이나 내년 초에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 첫 백신을 승인할 수 있다고 밝혔습니다.
AFP통신은 EMA가 이메일 성명에서 "백신 평가 자료가 아직 들어오고 있고, 비상사태하에 의약품을 평가하는 동반심사가 진행 중이라 일정을 정확히 예측하기는 어렵다"고 밝혔습니다.
그러면서 EMA는 "평가가 어떻게 진행되느냐에 따라, 올해 말이나 내년 초쯤 백신 후보 평가를 마칠 수 있다"고 전했습니다.

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