유럽의약품청, 셀트리온 코로나 항체치료제 '렉키로나' 승인 권고

연합뉴스 제공.

유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 우리나라 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했습니다.

EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나'를 코로나19에 감염돼 중증으로 전환할 위험이 큰 성인 치료에 사용을 승인하라고 권고했습니다.

치료 대상은 인공호흡이 필요 없는 상황이어야 합니다.

약물사용자문위원회는 미국 제약사 리제네론의 항체치료제 '로나프레베'도 승인하라고 권고했습니다.

로나프레베는 코로나19에 감염돼 중증으로 악화될 위험이 큰 12세 이상 청소년과 성인의 치료에 사용될 예정입니다.

유럽에서 단일클론 항체치료제에 대해 승인이 권고된 것은 이들 2종이 처음입니다.

[ 윤형섭 기자 / yhs931@mk.co.kr ]