광동제약이 자사 일반의약품인 '공진단'과 '우황청심원' 제조 시 식품의약품안전처의 정식 허가를 받은 원료만 엄선해 사용하고 있다고 오늘(15일) 밝혔습니다.

회사 측은 "최근 식약처 의약품안전나라에 공지된 안전성정보와 관련한 문의가 잇따르고 있다"며 이같이 설명했습니다.

앞서 지난 8일 식약처 사이트에는 '사향'을 주 성분으로 사용하는 일부 기업의 공진단과 우황청심원 등에 대한 회수·폐기 명령이 공지됐습니다.

광동제약 관계자는 "광동제약 공진단과 우황청심원에 사용하는 사향은 CITES(멸종위기에 처한 야생동·식물종의 국제거래에 관한 협약), 국내 식약처 약사법에 따라 수입 허가를 득한 원료만을 사용하고 있다"고 강조했습니다.


사향은 원산지에서 CITES 국제 협약에 따른 허가를 받은 후 수출이 가능한 품목입니다.

광동제약이 사용하는 사향의 원산지는 러시아로, 국내에서도 식약처에 CITES 품목 수입허가를 받은 뒤 들여올 수 있습니다.

광동제약은 이러한 과정과 제반 서류를 엄수한 상태에서 수입된 원료만을 사용해 공진단과 우황청심원 등을 제조한다는 설명입니다.

광동제약 측은 "당사는 정해진 모든 절차를 철저히 지키고, 식약처가 인증한 GMP생산설비에서 안전하게 생산하고 있다"고 말했습니다.

[ 진현진 기자 / 2jin@mk.co.kr]

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