광동제약이 자사 일반의약품인 '공진단'과 '우황청심원' 제조 시 식품의약품안전처의 정식 허가를 받은 원료만 엄선해 사용하고 있다고 오늘(15일) 밝혔습니다.
회사 측은 "최근 식약처 의약품안전나라에 공지된 안전성정보와 관련한 문의가 잇따르고 있다"며 이같이 설명했습니다.
앞서 지난 8일 식약처 사이트에는 '사향'을 주 성분으로 사용하는 일부 기업의 공진단과 우황청심원 등에 대한 회수·폐기 명령이 공지됐습니다.
광동제약 관계자는 "
광동제약 공진단과 우황청심원에 사용하는 사향은 CITES(멸종위기에 처한 야생동·식물종의 국제거래에 관한 협약), 국내 식약처 약사법에 따라 수입 허가를 득한 원료만을 사용하고 있다"고 강조했습니다.
사향은 원산지에서 CITES 국제 협약에 따른 허가를 받은 후 수출이 가능한 품목입니다.
광동제약이 사용하는 사향의 원산지는 러시아로, 국내에서도 식약처에 CITES 품목 수입허가를 받은 뒤 들여올 수 있습니다.
광동제약은 이러한 과정과 제반 서류를 엄수한 상태에서 수입된 원료만을 사용해 공진단과 우황청심원 등을 제조한다는 설명입니다.
광동제약 측은 "당사는 정해진 모든 절차를 철저히 지키고, 식약처가 인증한 GMP생산설비에서 안전하게 생산하고 있다"고 말했습니다.
[ 진현진 기자 / 2jin@mk.co.kr]
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