셀트리온은 미국 식품의약품청으로부터 항체·약물 접합체 기반 항암신약의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서를 승인받았다고 밝혔습니다.
이 신약은 비소세포폐암, 대장암, 위식도암 등 고형암 환자를 대상으로 개발되고 있습니다.
셀트리온은 글로벌 임상 1상에서 암 환자를 대상으로 최대 내약 용량을 확인할 예정이라고 설명했습니다.

[ 고진경 기자 / jkkoh@mk.co.kr ]

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