유한양행, 알레르기 질환 치료제 국내 임상 1상 승인

유한양행은 만성 두드러기, 아토피성 피부염 등 알레르기 질환 신약후보 물질 'YH35324'의 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 오늘(19일) 밝혔습니다.

유한양행은 올해 하반기부터 국내에서 다기관 임상을 수행할 예정입니다.

건강인 및 경증의 알레르기 질환 환자에게 YH35324를 투여하고 이상 반응, 약동학적 특성을 평가합니다.

YH35324는 체내 호염구 및 비만세포에서 알레르기 반응을 일으키는 데 주요하게 작용하는 면역글로불린 E(IgE) 수용체의 일종으로, 다른 IgE 수용체보다 상대적으로 결합력이 높고 자가항체의 수용체 결합까지도 억제할 수 있는 융합 단백질 신약후보 물질입니다.

유한양행은 YH35324에 생체 내 반감기를 높인 기술을 적용했기에 해당 약물의 효능 지속시간이 우수할 것으로 기대하고 있습니다.

Fc감마 수용체에 결합하지 않도록 설계돼 해당 결합으로 발생하는 아나필락시스 쇼크 위험을 최소화했습니다.

YH35324는 유한양행이 지난해 7월 국내 바이오벤처 지아이이노베이션에서 기술 도입한 신약 파이프라인으로, 양사가 공동으로 연구개발을 하고 있습니다.

[ 최민정 인턴기자 / lilly307@mk.co.kr ]