바디텍메드, 코로나19 신속항원진단키트 국내 사용승인

바디텍메드는 코로나19 신속항원 진단키트(ichroma COVID-19 Ag)의 국내 정식 사용승인을 식품의약품안전처에서 받았다고 오늘(14일) 밝혔습니다.

이 제품은 바디텍메드 전용 진단 플랫폼인 '아이크로마' 장비를 활용해 현장에서 15분 이내에 코로나19 바이러스 감염 여부를 확인할 수 있는 것이 특징입니다.

바디텍메드는 코로나19 입원 환자의 치료 과정에서 염증 및 혈전 반응 변화 경과를 관찰하는 데 활용되는 진단키트 5종(PCT, CRP, IL-6, D-Dimer, Ferritin)도 국내 사용승인을 받고 판매를 확대해 나가고 있습니다.

바디텍메드는 "현재 코로나19 항체진단키트와 중화항체 진단키트의 국내 정식 승인 절차를 밟고 있다"고 말했습니다.

[ 최민정 인턴기자 / lilly307@mk.co.kr ]