일동제약은 독일 연방 의약품의료기기관리기관(BfArM)에서 제2형 당뇨병 치료제 신약후보 물질(IDG16177)의 임상 1상 시험계획 승인을 받았다고 오늘(30일) 밝혔습니다.

일동제약은 곧바로 독일 베를린에서 건강한 사람과 제2형 당뇨 환자 100여 명을 대상으로 IDG16177의 안전성 및 내약성을 확인하고 유효성을 탐색하는 임상 1상 시험에 착수할 계획입니다.

일동제약은 건강한 사람으로 구성된 시험군에 IDG16177을 투여한 후 약물 동태, 안전성, 내약성 등을 관찰할 예정입니다.

이후 이 결과를 바탕으로 기존 당뇨병 치료제인 메트포르민 단독요법으로 혈당조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨병 환자군에 IDG16177을 메트포르민과 함께 투여해 당화혈색소(HbA1c) 수치에 미치는 영향을 확인할 방침입니다.

일동제약은 내년까지 IDG16177의2형 당뇨 임상 1상 시험을 완료하는 것을 목표로 하고 있습니다.

일동제약에 따르면 IDG16177은 췌장 베타세포의 GPR40(G단백질수용체40)을 활성화해 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절하는 기전을 가진 신약후보 물질입니다.

[ 최민정 인턴기자 / lilly307@mk.co.kr ]

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