베트남 1호 자체 백신 사용 승인 '불발'…보건부 "샘플 수 적어"

VN익스프레스 사이트 캡처

베트남이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 첫 번째 자체 백신이 긴급사용 승인을 얻지 못했습니다.

오늘(24일) 현지매체인 VN익스프레스에 따르면 베트남 보건부는 현지 제약사인 나노젠이 개발한 '나노코백스'에 대한 긴급사용 승인을 내주지 않았습니다.

베트남 보건부 응우옌 응오 꽝 과학기술·훈련 부국장은 나노코백스가 임상 2상을 거치면서 괄목할 만한 면역효과를 나타냈지만 샘플 수가 너무 적어서 이같이 결정했다고 밝혔습니다.

게다가 백신이 감염률을 낮추거나 증상을 완화하는 과정에 대한 자료가 아직까지 제출되지 않았고, 2번째 접종 후 면역효과에 대한 전문가들의 평가도 이뤄지지 않았다고 덧붙였습니다.

그러면서 꽝 부국장은 "결국 나노코백스에 대한 긴급 사용 승인을 내주기에는 과학적 데이터와 증거가 충분하지 않은 상황"이라고 부연했습니다.

앞서 나노젠은 지난주 팜 민 찐 총리에게 나노코백스의 긴급사용 승인을 신청했다고 이틀전 발표한 바 있습니다.

베트남에서는 나노코백스 외에도 백신·의생물학 연구소(IVAC)가 만든 '코비백'(Covivac) 등 총 4개의 자체 백신 프로젝트가 진행 중입니다.

이중 선두주자 격인 나노코백스는 1만3천여 명이 참여하는 임상 3상에 들어갔습니다.

나노젠 측은 이 백신의 면역 효과가 99.4%에 달한다고 발표했습니다.

회분 당 가격은 12만 동(약 6천 원)으로 예상됩니다.

베트남 정부는 연말까지 총 1억5천만 회분의 백신을 확보해 전체 인구의 70%에 맞힌다는 계획입니다.

그러나 현재까지 백신을 맞은 시민들은 150만 명을 다소 상회할 정도로 접종 실적이 저조합니다.

[ 구교범 인턴기자 / gugyobeom@mk.co.kr ]